Amalia Fridmanova

Hallo, das bin ich, Amálka

(Kosename für Amalia)

Ich bin am 29.11.2017 in der Slowakei geboren. Als meine Mama im 5. Monat schwanger war, haben meine Eltern erfahren, dass ich mit der seltenen Krankheit "Arthrogryposis" zur Welt kommen werde. Trotz des Drucks der Ärzte mich aufgrund der negativen Prognose abzutreiben, haben sich meine Eltern entschieden mich zu behalten und für mich zu kämpfen. So kam ich per geplantem Kaiserschnitt zur Welt.

Und nun bin ich da mit meiner Krankheit. Meine Knochen, Gelenke, Sehnen und Muskeln sind versteift. Zusätzlich wurden bei der Geburt aus unerklärlichen Gründen beide Beine als auch das Schlüsselbein gebrochen. Meine Hüftgelenke sind ausgekugelt.
Wenn ich keine medizinische Hilfe bekomme, werde ich nie ein normales Leben führen können. Meine Eltern, Lucia und Štefan, tun alles für mich und beraten mit den Ärzten, welche Möglichkeiten es gibt. Leider gibt es in der Slowakei keine Ärzte, die auf diese Krankheit spezialisiert sind. Deswegen haben mich meine Eltern in einer Spezialklinik in Wien/Österreich vorgestellt. Dort wurde ihnen gesagt, dass möglichst bald mit den Maßnahmen begonnen werden sollte, damit die Grundlagen für ein einigermaßen selbständiges Leben gelegt werden.

Dr. Radler aus Wien würde mich gerne operieren, aber die Kosten dafür übernimmt die Krankenkasse in der Slowakei nicht. Meine Eltern verdienen zusammen nur wenige hundert Euro im Monat und besitzen noch nicht einmal Geld für eine einzige Operation. Egal wie sehr sie sparen würden, es würde Jahre dauern, bis sie das Geld für die Operationen zusammen hätten.
Deshalb bitte ich Euch von ganzem Herzen: Helft uns das Geld zu sammeln, damit ich so schnell wie möglich in Wien operiert werden kann und nicht noch mehr wertvolle Zeit verloren geht.